己內(nèi)酰胺合成工藝

天元航材是一家擁有50余年的生產(chǎn)技術(shù)工藝沉淀的化工原料廠家，主營(yíng)產(chǎn)品有亞鉻酸銅（氧化鉻銅）等燃速催化劑化工原料產(chǎn)品。今天，小編給大家介紹下關(guān)于己內(nèi)酰胺合成工藝的相關(guān)知識(shí)，我們的亞鉻酸銅是一種高效催化劑，可作為己內(nèi)酰胺合成催化劑來使用，那么您了解己內(nèi)酰胺合成有哪些嗎？一起來看看吧！

ps:我們天元航材不售賣己內(nèi)酰胺，只售賣可以催化己內(nèi)酰胺合成的高速催化劑：亞鉻酸銅，請(qǐng)知悉！下文是對(duì)亞鉻酸銅應(yīng)用己內(nèi)酰胺合成工藝的知識(shí)拓展！

我國(guó)己內(nèi)酰胺需要量近幾年來持續(xù)增長(zhǎng)，雖然國(guó)內(nèi)公司根據(jù)技術(shù)創(chuàng)新生產(chǎn)量增漲迅速，并著力開發(fā)設(shè)計(jì)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)新技術(shù)，但依然滿足不了化學(xué)纖維和塑料制品業(yè)的需要，進(jìn)口的總量仍不斷增加。己內(nèi)酰胺是一類關(guān)鍵的有機(jī)化工原料，是制造尼龍—6纖維(即錦綸)和尼龍—6工程塑料的單體。常常國(guó)外進(jìn)口己內(nèi)酰胺基本上都是下述幾個(gè)進(jìn)口國(guó)公司的產(chǎn)品，德國(guó)、日本、荷蘭、意大利、俄羅斯等。而目前己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝方法主要包括了甲苯法（ANIA法），光亞硝化法（PNC法），己內(nèi)酯法（UCC法）、環(huán)己酮硝化法和環(huán)己烷硝化法

己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)方法很多，常用的生產(chǎn)方法簡(jiǎn)述如下：

一、肟法

肟法是最常見的合成方法，其原理是由環(huán)己酮與硫酸羥胺產(chǎn)生成肟化學(xué)反應(yīng),肟在酸如硫酸、多聚磷酸及其能夠產(chǎn)生強(qiáng)酸的三氯化磷、五氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等的影響下產(chǎn)生重排，轉(zhuǎn)化成對(duì)應(yīng)的取代酰胺，環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排轉(zhuǎn)化成己內(nèi)酰胺。
制備步驟
原料：環(huán)己酮（可由苯酚加氫得環(huán)己醇，再脫氫而成的或者由環(huán)己烷空氣氧化轉(zhuǎn)化成環(huán)己醇與環(huán)己酮，分離出來之后的環(huán)己醇催化脫氫也轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮。）
1、將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟。
2、分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑，在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺，粗己內(nèi)酰胺根據(jù)萃取、蒸餾、結(jié)晶等工藝，制取高純度己內(nèi)酰胺。
注意:近幾年來對(duì)貝克曼重排工藝路線取代的開發(fā)日漸受到重視。全新的綠色生產(chǎn)工藝路線有如下特點(diǎn)：
（1）苯在釕催化劑上利用少量的氫部分氫化為環(huán)已烯，因而較傳統(tǒng)手工藝所需要力量降低，接著，環(huán)己烯在［H］-ZSM-5分子篩催化劑上水合成環(huán)己醇；
（2）環(huán)己醇在銅-鋅催化劑上脫氫制環(huán)己酮，與傳統(tǒng)手工藝相同；
（3）環(huán)己酮在TS-1分子篩催化劑上與過氧化氫和氨反應(yīng)生成環(huán)己酮肟；
（4）環(huán)已酮肟重排成為己內(nèi)酰胺。已內(nèi)酰胺綠色化工藝采用的是多相催化劑替代傳統(tǒng)的使用發(fā)煙硫酸當(dāng)做貝克曼重排化學(xué)反應(yīng)催化劑使環(huán)己酮肟轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺的工藝。

ps:亞鉻酸銅也是適用于己內(nèi)酰胺合成過程中的哦！

二、苯酚法

苯酚在鎳鉛合金催化劑出現(xiàn)下加氫轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇。精餾分離出來環(huán)己醇，以鋅鐵或銅為催化劑脫氫轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮。精餾取得環(huán)己酮，與硫酸羥胺和氨產(chǎn)生肟化反應(yīng)生成環(huán)己酮肟，并且還轉(zhuǎn)化成副產(chǎn)物硫酸銨。分離出來的環(huán)己酮肟在過多發(fā)煙硫酸出現(xiàn)下經(jīng)貝克曼轉(zhuǎn)位反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺?；瘜W(xué)反應(yīng)生成物中的硫酸用氨中和取得副產(chǎn)物硫酸銨。分離出來的粗己內(nèi)酰胺，經(jīng)提純精制取得己內(nèi)酰胺的成品。

三、光亞硝化法

環(huán)己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰產(chǎn)生光化學(xué)反應(yīng)，直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸出現(xiàn)下，根據(jù)貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。

四、環(huán)己烷光亞硝化法：

氨和空氣在鈀催化劑出現(xiàn)下燃燒轉(zhuǎn)化成三氧化二氮，三氧化二氮與硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成亞硝基硫酸。亞硝基硫酸與氯化氫反應(yīng)生成氯化亞硝酰。環(huán)己烷與氯化亞硝酰在加有碘化鉈的高壓汞燈照射下轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，下列轉(zhuǎn)化成環(huán)節(jié)跟上面一樣。

五、苯加氫——環(huán)己烷氧化法

以苯為基本原材料，經(jīng)加氫制得環(huán)己烷，環(huán)己烷氧化獲得環(huán)己酮，再和羥胺肟化生成環(huán)己酮肟，經(jīng)貝克曼重排獲得己內(nèi)酰胺。

六、甲苯法

甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化轉(zhuǎn)化成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑實(shí)現(xiàn)液相加氫轉(zhuǎn)化成六氫苯甲酸，在發(fā)煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成己內(nèi)酰胺。甲苯法因?yàn)榧妆劫Y源比較豐富，轉(zhuǎn)化成成本費(fèi)用低，具有很強(qiáng)的發(fā)展前景。

今天，小編就給大家介紹到這里了，如有疑問，歡迎致電咨詢小編！