氘代二茂鐵炔酮的合成

氘代試劑廣泛應(yīng)用于反應(yīng)機理研究，因此氘代試劑的合成也得到廣泛的研究。為了研究需要，人們還合成了大量的全氘代試劑。鹵代烴用LiAlD4(或LiD)還原或先制成格氏試劑再用重水水解可制得相應(yīng)的氘代烴類化合物。含有較強酸性氫原子的烴類化合物也可以先與格氏試劑(或鋰鹽)反應(yīng)，再用重水水解制得氘代試劑。例如,二茂鐵乙炔(FcC≡CH)(Fc=二茂鐵基)先與正丁基鋰(n-BuLi)反應(yīng)，再用重水水解制得氘代二茂鐵乙炔(FcC≡CD)。與二茂鐵乙炔相比，二茂鐵炔酮(FcC(O)C≡CH)分子中多了一個羰基。要制成氘代二茂鐵炔酮FcC(O)C≡CD，顯然不能直接使用二茂鐵炔酮與格氏試劑或鋰鹽反應(yīng)，因為格氏試劑或鋰鹽會與羰基發(fā)生加成反應(yīng)而破壞羰基。因此,要合成氘代二茂鐵炔酮，起始原料不能用二茂鐵炔酮，而要用二茂鐵炔醇。將二茂鐵炔酮與半夾芯16e碳硼烷化合物CpCo(S2C2B10H10)反應(yīng)，分離得到了3個構(gòu)型異構(gòu)體，提出了這3個構(gòu)型異構(gòu)體的可能生成機理。至今尚未查到有關(guān)氘代二茂鐵炔酮FcC(O)C≡CD的合成文獻。因此，從二茂鐵炔醇開始合成氘代二茂鐵炔酮，用合成的氘代二茂鐵炔酮驗證上述反應(yīng)產(chǎn)物的生成機理。測定氘代試劑氘代率的方法主要有GC/MS和核磁共振氫譜1H NMR等，其中1H NMR具有誤差較小、操作方便等優(yōu)點。本文合成的氘代二茂鐵炔酮及3個碳硼烷構(gòu)型異構(gòu)體化合物的氘代率用1H NMR方法確定。